Hiposecreción de la hormona de crecimiento (GH)

• Se da por daños hipotalámicos o hipofisarios (tumores, traumatismos, radioterapia), mutaciones genéticas (genes GH1 o del receptor de GHRH), alteraciones metabólicas (insuficiencia renal, desnutrición), resistencia periférica como el síndrome de Laron. En niños provoca enanismo hipofisario con baja talla y retraso del desarrollo; en adultos, síndrome de deficiencia de GH, caracterizado por obesidad visceral, pérdida de masa muscular, osteoporosis, dislipidemia y mayor riesgo cardiovascular. Los valores normales en sangre son <5 ng/mL en adultos en ayunas y en niños <10 ng/mL, y su evaluación se complementa con IGF-1 como marcador estable. Su tratamiento consiste en la administración de GH recombinante por vía subcutánea, ajustando la dosis según edad y peso. 

Imagen obtenida de: https://revistaindexia.com/2024/06/13/una-perspectiva-actual-del-sindrome-de-laron/

Vídeo obtenido de: https://youtu.be/5wnn6wOpaj0?si=YkbYiynWEbQu3DtR

REFERENCIAS: 

1.

Sánchez M, Hidalgo SJ, Barbed FS, Ferrer LM, Labarta AJ, Arriba Muñoz A. Déficit de hormona del crecimiento: respuesta al tratamiento en función del resultado de los test de estímulo. 2021 [citado el 23 de diciembre de 2024];51(2):60–70. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/8098044.pdf

2.

Sánchez Malo MJ, Hidalgo Sanz J, Hernández Tejedor C, García Ventura M, Ferrer Lozano M, Labarta Aizpún JI, et al. Déficit de hormona de crecimiento: influencia de la pubertad en la respuesta al tratamiento. An Pediatr (Barc) [Internet]. 2022;96(3):221–9. Disponible en: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1695403321001715