Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=8JFh0bTq_sw&pp=ygUXcHJ1ZWJhIHBjciBlbiBlbCBkZW5ndWU%3D
- La prueba PCR utilizada para detectar el virus del dengue en Ecuador se basa en el análisis de muestras de suero, recolectadas durante la fase aguda de la enfermedad. El proceso inicia con la extracción del ARN viral mediante lisis celular y purificación con columnas de sílica o perlas magnéticas. Luego se emplea una RT-PCR en tiempo real (RT-qPCR), que combina transcriptasa reversa para convertir el ARN en ADNc y una polimerasa para amplificarlo. Los genes diana amplificados incluyen NS5, NS3, cápside y la región 3'UTR, que permiten identificar y diferenciar los serotipos virales. El resultado puede ser cualitativo, si solo se determina presencia o ausencia del virus, o cuantitativo, si se interpreta el valor de Ct para estimar la carga viral.
REFERENCIAS:
1. Pérez, C. R., Martinez, M., & Ojeda, R. F. O. PCR como técnica molecular más utilizada en el diagnóstico del virus del dengue. Revisión sistemática: PCR as the most widely used molecular technique in the diagnosis of dengue virus. Systematic review. Latam: revista latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades [Internet]. 2023 [citado el 7 de junio de 2025];4. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=9585677
2.Tian R, Yan H, Jiang Y, Wu A, Li L, Yang Z, et al. Detection and typing of dengue virus by one-step RT-PCR-based high-resolution melting assay. Virus Genes [Internet]. 2022;58(4):319–26. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1007/s11262-022-01906-8
3.Tandel K, Kumar M, Bhalla GS, Shergill SPS, Swarnim V, Sahai K, et al. Detection of dengue virus serotypes by single-tube multiplex RT-PCR and multiplex real-time PCR assay. Med J Armed Forces India [Internet]. 2022;78(3):333–8. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.mjafi.2021.09.001
4. Stittleburg V, Rojas A, Cardozo F, Muñoz FM, Asturias EJ, Olson D, et al. Dengue virus and yellow fever virus detection using reverse transcription-insulated isothermal PCR and comparison with real-time RT-PCR. Am J Trop Med Hyg [Internet]. 2020;103(1):157–9. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4269/ajtmh.19-0892


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